Všechny covidové mRNA „vakcíny“ jsou kontaminované, plné SV40 a zbytkové DNA.

Všechny mRNA covid injekce jsou kontaminované. Vakcíny od Pfizeru jsou plné SV40.

„SV40 bylo to, co jsme za mých časů vkládali do myší, aby jim vyrostly nádory. A to dáváme lidem. Tito lidé za Modernou a Pfizerem jsou prostě čisté zlo a musí být pohnáni k odpovědnosti,“ říká profesor Angus Dalgleish.

Všechny mRNA COVID vakcíny jsou kontaminované.

Angus Dalgleish, profesor onkologie na St George’s, University of London, popisuje pro Charlese Kovesse a kol. během nedávné diskuse s Medical Doctors for COVID Ethics International, jak jsou injekce COVID společnosti Pfizer plné SV40, což je to, co se dává do myší, aby jim vyrostly nádory. Dalgleish, otevřený kritik injekcí COVID, říká, že lidé stojící za Modernou a Pfizerem jsou jen čisté zlo a musí být hnáni k odpovědnosti. [zdroj]

Laboratoř FDA odhalila nadměrnou kontaminaci DNA v mRNA vakcínách.

Tohle je docela vtipné. Ve středoškolské vědeckém časopise se objevila práce studentů, která potvrdila to, co už dlouho víme. I podle jejich relativně jednoduchých měření kontaminace vakcín DNA fragmenty vysoce překračuje limity. Ale nevěděli jsme, že to bylo potvrzeno přímo v „kuchyni“ FDA.

FDA se k věci nevyjádřila. Na zaslané dotazy neodpověděla. Řekl bych, že tam teď dochází k situaci, kdy vedení váhá mezi vyhozením dozorujícího vědce a jeho povýšením. Přicházející vedení bude zřejmě mnohem víc nakloněno druhému řešení. [zdroj]

Nová výbušná studie provedená ve vlastní laboratoři amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhalila příliš vysoké úrovně kontaminace DNA ve vakcíně mRNA COVID-19 společnosti Pfizer.

Testy provedené ve White Oak Campus FDA v Marylandu zjistily, že hladiny zbytkové DNA překračují regulační bezpečnostní limity 6 až 470krát.

Studii provedli studující výzkumníci pod dohledem vědců FDA. Lahvičky vakcíny pocházely od BEI Resources, důvěryhodného dodavatele přidruženého k National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), který dříve vedl Anthony Fauci.

Recenzovaná studie nedávno publikovaná v Journal of High School Science zpochybňuje povolení ze strany regulačních úřadů, které dříve označily obavy z nadměrné kontaminace DNA za nepodložené.

Očekává se, že FDA se ke zjištěním vyjádří tento týden. Agentura však dosud nevydala veřejné upozornění, stáhla dotčené šarže nebo vysvětlila, jak se lahvičky překračující bezpečnostní normy mohly dostat na trh.

Odborná reakce.

Kevin McKernan, bývalý ředitel projektu Human Genome Project, popsal zjištění jako „bombu“ a kritizoval FDA za nedostatek transparentnosti.

„Tato zjištění jsou významná nejen pro to, co odhalují, ale také pro to, co naznačují, že bylo skryto před veřejnou kontrolou. Proč FDA uchovává tyto údaje pod pokličkou? zeptal se McKernan.

I když ocenil práci studentů, upozornil také na omezení ve studijních metodách, které mohly podcenit úroveň kontaminace.

„Analýza Qubit dokáže podhodnotit DNA až o 70 %, když se při přípravě vzorku použijí enzymy,“ vysvětlil McKernan. „Navíc souprava Plasmid Prep použitá ve studii nezachycuje účinně malé fragmenty DNA, což dále přispívá k podcenění.“

Kromě integrace genomu McKernan zdůraznil další potenciální rakovinotvorný mechanismus kontaminace DNA ve vakcínách.

Vysvětlil, že fragmenty plasmidové DNA vstupující do buněčné cytoplazmy pomocí lipidových nanočástic by mohly nadměrně stimulovat dráhu cGAS-STING , klíčovou složku vrozené imunitní odpovědi.

„Chronická aktivace dráhy cGAS-STING by mohla paradoxně podporovat růst rakoviny,“ varoval McKernan. „Opakované vystavení cizí DNA prostřednictvím boosterů COVID-19 může toto riziko v průběhu času zesílit a vytvořit podmínky vedoucí k rozvoji rakoviny.“

Ke kontroverzi se přidalo, že mezi fragmenty DNA byly detekovány stopy promotoru SV40. Zatímco autoři dospěli k závěru, že tyto fragmenty byly „nereplikačně kompetentní“, což znamená, že se nemohou replikovat u lidí, McKernan nesouhlasil.

„Aby se potvrdilo, že fragmenty DNA jsou nefunkční, musely by transfekovat savčí buňky a provést sekvenování, což zde nebylo provedeno,“ uvedl McKernan.

„Metody použité v této studii navíc účinně nezachycují celou délku fragmentů DNA. Důkladnější sekvenační analýza by mohla odhalit fragmenty SV40 dlouhé několik tisíc párů bází, které by pravděpodobně byly funkční,“ dodal.

Regulační dohled pod kontrolou.

Nikolaj Petrovskij, profesor imunologie a ředitel společnosti Vaxine Pty Ltd, popsal nálezy jako „kuřáckou zbraň“.

„Jasně to ukazuje, že FDA věděl o těchto datech.“ Vzhledem k tomu, že tyto studie byly prováděny v jejich vlastních laboratořích pod dohledem jejich vlastních vědců, bylo by těžké argumentovat, že o tom nevěděli,“ řekl.

Profesor Petrovský ocenil kvalitu práce, kterou studenti v laboratořích FDA odvedli.

„Ironie je zarážející,“ poznamenal. „Tito studenti odvedli zásadní práci, kterou regulační orgány nedokázaly udělat. Není to příliš složité – neměli jsme se spoléhat na to, že studenti provedou testy, za které zodpovídají především regulační orgány.“

Australský úřad pro terapeutické zboží (TGA), který důsledně hájí bezpečnost mRNA vakcín, zveřejnil své vlastní výsledky testování šarží a tvrdil, že splňují regulační normy. Prof Petrovský však kritizoval testovací metody TGA.

„Metoda TGA nebyla vhodná pro daný účel,“ argumentoval. „Nevyhodnotilo to veškerou DNA v lahvičkách.“ Hledal pouze malý fragment, který by vážně podhodnocoval celkové množství detekované DNA.

Důsledky pro výrobce a regulátory.

Nyní, když byla kontaminace DNA mRNA vakcín ověřena v laboratoři oficiální agentury a publikována v recenzovaném časopise, je obtížné ji ignorovat.

Také to staví výrobce vakcín a regulační orgány do nejisté pozice.

Řešení problému kontaminace by pravděpodobně vyžadovalo revizi výrobních procesů k odstranění zbytkové DNA, což by podle prof. Petrovského bylo nepraktické.

„Jediným praktickým řešením je, aby regulační orgány požadovaly od výrobců, aby prokázali, že hladiny plazmidové DNA ve vakcínách jsou bezpečné,“ uvedl profesor Petrovský.

„V opačném případě by snahy o odstranění zbytkové DNA vedly ke zcela nové vakcíně, která by vyžadovala nové testy a efektivně restartovala proces s netestovaným produktem.“

Nyní je na regulačních orgánech, aby zajistili jasno a podnikli rozhodná opatření k obnovení důvěry v jejich dohled. Cokoli méně riskuje prohloubení skepse veřejnosti.

Jak americký, tak australský lékový regulátor byly požádány o vyjádření. [zdroj]

Lipidové nanočastice způsobují agregaci krevních destiček a endoteliální dysfunkci.

Nanočástice podporují hromadění krevních destiček a vznik trombózy. Nanočástice je mnohem menší, než je lidská buňka! S-protein způsobuje různé protizánětlivé procesy např, záněty moč.cest / ledviny, hepatitidy, revma, artróza nebo osteoartrózy, neurologické poruchy – centrální nervový systém – periferní, hematoencefalitická bariéra atd … [zdroj]

Související:

Covidové injekce výrazně zvyšují riziko onemocnění srdce. A neustále to časem roste.

Z FDA rovnou do Pfizeru. Lžou nám do očí, vydělávají balík na vakcínách a lidé umírají.

Pro překlad originálních textů Nespokojený používá i automatický překladač, to bohužel nemusí být přesné a někdy ani dobře čitelné. Původní informace najdete v uvedených zdrojích.